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          當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章耳蝸類器官的重大進(jìn)展

          耳蝸類器官的重大進(jìn)展

          更新時間:2023-02-24點(diǎn)擊次數(shù):1964

          全SHI界大約有1/10的人聽力有障礙,特別是老年人。在我國,新生嬰兒中約有3萬名嬰兒有耳聾的問題,大約有60%是由先天因素引起。通常人們采用助聽器、人工耳蝸的方法來獲得部分聽力,但是并不能根源上解決問題。

          近年來火熱的類器官研究,為耳聾問題提供了很好的研究模型和方向。通過人或小鼠多能干細(xì)胞iPSC) 誘導(dǎo)內(nèi)耳類器官然后進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng),建立模型,模擬疾病行為,進(jìn)一步篩選合適的藥物來進(jìn)行治療。

          最近,復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的夏明宇等科學(xué)家Stem Cell Reports雜志上發(fā)表題為Generation of innervated cochlear organoid recapitulates early development of auditory unit"該研究建立3D共培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)耳蝸類器官在形態(tài)學(xué)和生理學(xué)上進(jìn)行了一系列的檢查,確證類器官內(nèi)細(xì)胞和突觸的功能,建立了感音神經(jīng)性耳聾復(fù)合類器官研究平臺

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          上述研究通過3D類器官培養(yǎng)技術(shù)SHOU次重編程耳蝸?zhàn)婕?xì)胞(CPC填BU了外周聽覺回路穩(wěn)健模型的空白,這些增殖祖細(xì)胞是Wnt響應(yīng)的LGR5支持細(xì)胞(SC),增殖時效性長人工耳蝸HC的分化誘導(dǎo)力強(qiáng)促進(jìn)神經(jīng)突從SGN的生長

            為了提高CPCs自我更新能力研究人員同通過篩選發(fā)育過程中的靶向因子,獲取CPCs擴(kuò)增最佳條件,同時,對擴(kuò)增培養(yǎng)基進(jìn)行單一變量原則進(jìn)行對照試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增培養(yǎng)基中的每種組分對LGR5 CPCs的最佳擴(kuò)增條件至關(guān)重要。

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          培養(yǎng)系統(tǒng)中單個CPC生成人工耳蝸類器官

            同時,研究人員對新型擴(kuò)增培養(yǎng)基進(jìn)行了重新評估,發(fā)現(xiàn)先天性HC在早期傳代期間基因穩(wěn)定,因?yàn)閿U(kuò)增培養(yǎng)基的有效化合成分激活增殖狀態(tài)對比CPC擴(kuò)增培養(yǎng)基中的其他成分對培養(yǎng)的LGR5祖細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組特征的影響結(jié)果發(fā)現(xiàn),該成分組合將LGR5祖細(xì)胞重新編程到相對較早的階段。根據(jù)對內(nèi)耳組織的生理影響,發(fā)現(xiàn)先天性HC也可以被這些有效化合成分激活成增殖狀態(tài),并且這些類器官在早期傳代期間保持基因穩(wěn)定性

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          擴(kuò)增組分的再生效應(yīng)和穩(wěn)定擴(kuò)增類器官的表征

            研究人員通過分期3D共培養(yǎng)系統(tǒng),生成具有功能的神經(jīng)支配類器官再進(jìn)行單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq),早期分化和晚期分化觀察細(xì)胞比例的動態(tài)變化發(fā)現(xiàn)LGR5 表達(dá)逐漸降低,HC 標(biāo)記基因表達(dá)增加。通過對類器官中表達(dá)豐富的細(xì)胞類型特異性TF的研究發(fā)現(xiàn),發(fā)育中的類器官HC的遺傳特征與早期發(fā)育過程中的耳蝸HC相似。再通過對分化不同階段HC進(jìn)行纖毛形態(tài)學(xué)觀察、離子通道電生理研究、鈣離子成像技術(shù)突觸功能分析,進(jìn)一步明確了該類器官更接近耳蝸類器官,同時毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)元之間具備功能性突觸連接。

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          類器官中的 HC 概括了出生后耳蝸 HC 的形態(tài)和電生理特征

           在本研究中,研究人員開發(fā)了一種優(yōu)化的方案來生成神經(jīng)支配的耳蝸類器官,該類器官具有耳蝸感覺上皮和功能性HC-SGN回路的主要細(xì)胞類型。本研究開發(fā)了一種通過及時調(diào)節(jié)與耳蝸發(fā)育相關(guān)的多種信號通路來建立功能性耳蝸神經(jīng)支配類器官的方案。此類器官模型可用于破譯CPCs增殖背后的機(jī)制,作為篩選耳蝸中藥物或遺傳載體的工具來造福聽障患者。

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           近年來,3D類器官在疾病模型、藥效評估、器官YI植等方面的應(yīng)用越來越火熱,3D類器官培養(yǎng)基也隨之上市。北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供各類器官的3D培養(yǎng)基,助力3D類器官的應(yīng)用。

          產(chǎn)品名稱品牌貨號
          膀胱癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-BLCM-3D

          口腔癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDOPRS-ORCM-3D
          肺癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-LCM-3D

          宮頸癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-CCM-3

          肝癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDOPRS-HCM-3D
          乳腺癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-BCM-3D

          食管癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-ECM-3D

          胃癌3D類器官培養(yǎng)基PRECEDO

          PRS-GCM-3D




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